华越健康产业集团近日在南京举办了一场以风险控制和财务税务合规为主题的专 业培训。此次培训旨在加深企业对医疗器械行业法规的理解，提升其财务税务合规的实践能力，以确保企业在市场中的领 先地位。在这次盛会中，华越健康产业集团的联合创始人、副总经理、运营总监岳存，华越健康产业集团财务总监陈晓明，华越健康产业集团财务经理戚仁广，华越健康产业集团南京平台副总经理王培，特邀财税专家与来自入驻华越平台的百余位企业负责人和代表共同出席。会议首 个议题，华越健康产业集团的联合创始人、副总经理及运营总监岳存就医疗器械行业的合规经营进行了深入讲解，特别是对经营企业常见的违规行为和相关案例进行了细致分析。她强调，在追求经济效益的同时，医疗器械企业必须遵循国家药品监督管理局新修订的《医疗器械经营质量管理规范》等法规，这些规定为医疗器械的经营活动提供了明确的法律指导和质量管理标准。岳存通过深入剖析一系列具有代表性的违规案例，突出了合规经营的重要性。她指出了企业在质量管理上的常见违规行为，例如：未建立完善的质量管理体系、未经批准或备案擅自经营、购销记录不完整、储存和运输条件不达标、销售不合格的医疗器械等。这些违规行为不仅可能导致严重的法律后果，还可能对公众健康造成威胁。她强调，企业必须严格遵守相关法规，确保质量管理达标，以保障公众健康安全和维护行业的声誉。在本次培训盛会中，华越健康产业集团特邀请财税界的权威人士，他在风险管理领域不仅有着扎实的理论支撑，而且在实践领域也积累了丰富的经验。本次培训的议程广泛，深入探讨了金税四期政策的新动态，并指导企业如何构建坚固的风险防控体系，以保障税务合规和财务安全。培训中提供的实用指导，旨在帮助企业在遵循税法的基础上，有效降低潜在的税务风险。在培训过程中，专家详细阐述了风险管理的全流程，包括风险识别、风险评估、风险控制等关键环节，并通过实际案例的分析，使参与者对风险管理有了更加深刻的认识和理解。这些案例分析不仅涉及财税风险管理实战专家的丰富经验，还包括了其他行业的实践案例，使培训内容更加丰富和实用。在本次培训中，特别强调了增强财务风险意识的必要性，并指出了企业在财务管理过程中常见的问题，包括对潜在财务风险的轻视、应收账款管理的不足、资金筹集和投资决策中的风险等。华越健康产业集团财务经理戚仁广在培训中讲到，企业需要提升对财务风险的认识，制定周密的资金筹集计划，审慎管理投资风险，并进行合理的利润分配，这些都是降低财务风险、确保企业稳健发展的关键措施。通过这些措施，企业可以更好地应对市场变化，保持财务健康，实现长期稳定增长。随着本次专题培训的顺利闭幕，企业代表们对培训的质量和成效表示了高度赞赏。他们认为，这次培训不仅极大地丰富了他们的知识储备，也为公司未来的战略规划和业务拓展提供了坚实的支撑。华越健康产业集团承诺将继续保持对行业发展趋势的敏锐洞察，并定期举办这样的培训，以助力企业提升合规性和风险管理能力，共同促进医疗器械行业的健康成长。我们期待与所有合作伙伴一道，共同开启更加辉煌的合作新篇章。

企业的成功基于良好的管理、超前的风险预判、前瞻的体系建立，为了进一步服务入驻华越平台的企业，华越健康产业集团在2024年10月22日成功举办了一场平台入驻企业的风险管理与财税合规专题培训。此次培训旨在加深平台企业对医疗器械行业风险管理的理解，提升他们在财税合规方面的实际操作能力，确保企业在激烈的市场竞争中保持领 先地位。华越健康产业集团联合创始人、副总经理、运营总监岳存、华越健康产业集团财务总监陈晓明、华越健康产业集团徐州平台总经理李洋及特邀资深财税专家，百余位入驻华越平台企业董事长、总经理、财务负责人参加会议。本次培训特邀了行业内资深财税专家，他不仅在风险管理领域有着深厚的理论基础，而且在实际操作中积累了丰富的经验。培训内容涵盖了金税四期新政策解读，以及企业如何建立风险防控体系，确保税务管理的合法性和安全性。培训中提供实用的建议，帮助企业在遵守税法的同时，降低潜在的税务风险。在培训中，详细解释了风险管理的全过程，包括风险分析、风险评价、风险控制等关键环节，并结合实际案例，让参训人员对风险管理有了更深刻的理解。▲国内知名税务师事务所所长，合伙人，中国注册会计师，中国注册税务师，财税咨询专家，曾就职于某税务局，为诸多大型国企及上市公司提供财税审计，咨询服务。华越健康产业集团财务总监陈晓明表示：“随着行业监管的不断加强，企业必须不断提升自身的风险管理和财税合规能力。通过这次培训，希望能对平台入驻企业的管理团队在对如何在复杂的市场环境中保持合规运营有了更清晰的认识。”▲华越健康产业集团财务总监陈晓明发言本次培训，华越健康产业集团联合创始人、副总经理、运营总监岳存还进行医疗器械经营企业常见违法行为及案例分析，对医疗器械行业的合规经营进行了深入的分享。她指出，医疗器械经营企业在追求经济效益的同时，必须严格遵守国家药监局新修订的《医疗器械经营质量管理规范》等，这些规范为医疗器械的经营活动提供了明确的法律框架和质量管理要求。岳存通过分析典型违法案例，强调了合规经营的重要性。指出了企业在质量管理中的常见违法行为，如未建立有效的质量管理体系、未经许可或备案非法经营、购进和销售记录不完整、贮存和运输条件不符合要求、销售不合格医疗器械等，这些行为可能导致严重的法律后果和公众健康风险。她强调，企业必须严格遵守相关法规，确保符合质量管理要求，以维护公众健康和行业信誉。此次培训得到了参加培训各企业代表的积极响应，他们表示通过岳存的精彩讲解，对医疗器械经营过程中的风险点有了更清晰的认识，并将在今后的经营活动中，加强内部管理，提高法律意识，确保企业的合规经营。▲华越健康产业集团联合创始人、副总经理、运营总监岳存进行医疗器械经营企业常见违法行为及案例分析本次培训的成功举办，得到了参加培训各企业代表的一致好评。他们纷纷表示，通过这次培训，不仅提升了自己的专 业知识，也为企业的未来发展提供了强有力的支持。华越健康产业集团也将持续关注行业动态，定期举办类似的培训活动，助力平台入驻企业提升合规管理水平，共同推动医疗器械行业的健康发展。

2024年9月20日上午，由江苏省科学技术协会指导，江苏省药理学会主办，中国药科大学、南京中医药大学、华越健康产业集团、江苏省药理学会临床药理专委会、江苏省药理学会临床前药理专委会、江苏省药理学会中药药理专委会承办的科创江苏生物医药创新发展论坛在南京中医药大学泰州校区成功举办。论坛以“医药融合、政产学研会结合”为导向，以“聚焦提升新质生产力”为宗旨，致力靶向转录抗感染药物作用机制、药物职能递送和免疫精准调控、抗炎作用及靶点探究以及心脑血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病等多种重大慢性代谢疾病的生物医药新进展进行交流和讨论。作为本次论坛的承办单位华越健康产业集团是专注于医疗创新科技产业服务的平台，公司集团化发展，旗下有生物医药产业园、医疗器械供应链平台、生命科学整体解决方案、医疗器械产业化平台四大业务版块，主要业务范围涵盖产业孵化、研发、产业基地、医疗器械生产、医疗器械销售、生命科学相关产品销售、医疗器械仓储物流配送、供应链金融等。集团在泰州、徐州、南京、苏州、淮安、上海等地均设有线下平台，总仓储及配送面积约8万平方，生物医药产业园生产基地约3000亩，经过近年来的快速的发展，华越健康产业集团已经成长为国内领 先的创新医疗科技产业服务头部平台。其中，华越健康产业集团生命科学整体解决方案致力于为国内生命科学研究领域提供仪器设备和试剂耗材。集团代理国内外生物科学领域知名产品，如赛默飞、贝克曼、AB Sciex、Quanterix等，产品优势集中于流式分析、细胞培养、免疫检测、样品制备四个方面，可为广大用户的科学研究提供系统性、一站式的整体解决方案。集团配备了“高素质、高学历、高能力”的销售及售后技术团队服务于广大客户，受到客户一致好评。本次论坛，中国工程院院士，江苏省科学技术协会副主席，药代动力学重点实验室主任，江苏省药理学会理事长王广基院士、江苏省科学技术协会冯少东主席、南京中医药大学泰州校区管委会主任张丽教授出席会议并致辞。中国工程院院士，江苏省科学技术协会副主席，药代动力学重点实验室主任，江苏省药理学会理事长王广基院士出席论坛、致辞江苏省科学技术协会冯少东主席出席论坛、致辞南京中医药大学泰州校区管委会主任张丽教授出席论坛、致辞江苏省药理学会常务副秘书长朱萱萱教授、江苏省药理学会副理事长印晓星教授、江苏省药理学会副秘书长周玲玲教授、徐州医科大学产业教授、华越健康产业集团董事长、创始人邱又彬主持论坛的开幕式及主题报告。本次论坛还有泰州科协、高港区政府相关部门领导、苏省药理学会学会科技团队10余位专家、40余位企业代表、南京中医药大学泰州校区会员等400余人出席参会。江苏省药理学会常务副秘书长朱萱萱教授主持论坛开幕式江苏省药理学会副理事长印晓星主持论坛主题报告徐州医科大学产业教授、华越健康产业集团董事长、创始人邱又彬主持论坛主题报告江苏省药理学会副秘书长周玲玲教授主持论坛主题报告本次论坛邀请了相关领域的院士、长江学者、国家杰青等知名专家进行主题报告，学会理事长、中国药科大学王广基院士作了“基因和细胞药物的药动／药效及成药性评价研究”的报告；国家青年岐黄学者、中国药科大学杨华教授作了“数据驱动的天然产物结构-功能-靶标研究”的报告；学会副理事长、南京中医药大学副校长、国家杰青曹鹏教授作了“中药鲜用的科学内涵”的报告；教学专委会主委、中国药科大学洪浩教授作了“TGR5调控抑郁及机制”的报告、苏州大学药学院张慧灵教授作了“抗缺血性脑卒中新靶点 CPTIA 及其激活剂的发现”的报告、江南大学王文龙教授作了“从抑制剂到激活剂：靶向SHP1变构激活剂的发现及抗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤活性研究”的报告。科创江苏生物医药创新发展论坛的举办搭建了具有影响力的新医药与生命健康产业高端交流平台，促进医药的融合发展，这将对江苏省生物医药产业的发展和提升产生积极的影响和推动作用。

       为加快推进我市“343”医药健康产业集群建设，吸引国内外优 质企业、重大项目、前沿人才落地徐州，集聚国内外高端人才为徐州生物医药产业链的持续创新和高质量发展提供人才支撑，近日由市科技局主办、市高新 技术创业中心承办的2024“徐州科创圈”创新创业大赛暨第十二届“创响徐州”科创大赛生物医药行业赛在徐州淮海生物医药产业园顺利举行。       作为2024“徐州科创圈”创新创业大赛第五场行业赛，经过前期县区推荐、选拔，遴选出“3D打印骨科康复辅具个性化定制研发应用”、“基于骨髓微环境修复的人源MSC和EPC干细胞制剂研发及转化”、“血清外泌体Caveolin-1作为缺血性脑卒中生物标志物的研究”等在内的21个技术含量高、发展前景广的优 质项目晋级本场行业赛。赛事邀请到江苏瑞华创业投资集团合伙人鲁兴华、江苏华控投资管理有限公司董事长陆中奕、江苏银行徐州分行科技金融部总经理李方作为评委。参赛项目聚焦于细胞和基因技术、靶向药物研发、医疗智能系统等关键领域。       赛事现场，徐州安芸生物科技有限公司的“基于类器官2.0的肿瘤免疫药靶开发和药敏检测及产业化”项目拿下初创企业组第一名，创始团队来自斯坦福大学医学院，此项目可以将靶标开发成功率由传统方法的0.1%提升至10%-20%，成本降低60%，周期缩短50%，技术水平国际领头。园区企业剑兰生物医学科技（江苏）有限公司带来的“血清学抗体芯片对脐带间充质干细胞治疗2型糖尿病足患者机体反应的安全性评估”项目获得一致好评，此项目属于小分子化合物诱导干细胞治疗慢性病项目，小分子化合物诱导干细胞相较于传统的基因编辑等方式来诱导干细胞，具有成本低、安全性更好、纯度高、作用性更快等优点，未来剑兰生物将推动该技术进一步转化落地。目前，市委市政府坚持“健康中国战略”与“创新驱动发展战略”，以中 枢神经药物、肿瘤靶向药物、高端医疗器械等为重点，进一步延伸产业链、提升价值链、融通供应链，积极推动我市生物医药产业转型升级，促进创新创业项目不断涌现。下一步，徐州市科技局将以平台聚产业、以聚变引裂变，寻找更多具有创新能力和竞争力的企业，推进徐州生物医药产业差异化、高精化、集聚化发展。徐州淮海生物医药产业园“以赛为媒”，作为此次大赛的协办单位，园区精心筹备，营造创新创业浓厚氛围，给参赛单位提供良好参赛体验，受到了上级科技部门和参赛单位的一致好评。作为政产学研用一体化专属园区，徐州淮海生物医药产业园将以此次大赛为契机，进一步加强以产业为主导的产学研深度融合，提高科技成果转化和产业化水平，加快高端创新资源集聚，增强科技创新对生物医药产业发展的指领作用，助推全市生物医药产业高质量发展。

   华球体育（下称“华越平台”），作为医疗器械供应链行业领域的头部企业，近日，荣获由泰州市企业信用管理协会颁发的“守合同重信用”企业称号及证书、奖牌。这一荣誉是对华越平台在合同履行、信用管理和商业道德方面的表现的肯定。“守合同重信用”企业称号是泰州市企业信用管理协会为表彰在合同履行、信用管理和社会责任等方面表现好的企业而设立的重要荣誉。评选过程严格，涉及企业的信誉、合同执行情况、市场影响力、社会贡献等多个维度的考核。华越平台的荣誉之路：诚信经营：华越平台自成立以来，一直秉承诚信经营的原则，建立了完善的合同管理制度和信用体系。合同履行：公司在合同执行方面保持了良好的记录，合同履约率达到100%，体现了对合作伙伴的承诺。社会责任：华越平台积极参与社会公益活动，致力于多项公益项目和活动，展现了企业的社会责任。行业影响：作为行业内的头部企业，华越平台的诚信经营和合同管理为同行树立了榜样。      本次获得“守合同重信用”企业称号，对华越平台来说，是对其商业实践和企业精神的认可。这一荣誉将激励公司继续坚持高标准的商业道德，不断提升服务质量，加强与合作伙伴的关系。展望未来，华越平台将进一步强化合同信用管理，优化客户服务体验，并积极探索新的业务领域，以实现可持续发展。

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局：　　新修订的《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规范》）自2024年7月1日起施行。为规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》（以下简称《指导原则》），现予印发。　　本《指导原则》适用于药品监督管理部门依据《规范》，对医疗器械经营企业经营许可（含变更和延续）现场核查，或者经营备案后的现场检查，以及其他各类监督检查。检查过程中，医疗器械经营企业可以根据其经营方式、经营范围、经营品种等特点，确定合理缺项项目，并书面说明理由，由药品监督管理部门的检查组予以确认。　　一、医疗器械经营许可（含变更和延续）现场核查　　对医疗器械经营企业经营许可（含变更和延续）现场核查中，企业适用项目全部符合要求或者能够当场整改完成的，检查结果为“通过检查”；关键项目（标识为“※”项）中不符合要求的项目数≤10%且一般项目（无标识项）中不符合要求的项目数≤20%的，检查结果为“限期整改”；关键项目中不符合要求的项目数＞10%或者一般项目中不符合要求的项目数＞20%的，检查结果为“未通过检查”。　　检查结果为“限期整改”的，企业应当在现场检查结束后30个工作日内完成整改并向原检查部门一次性提交整改报告。经复查后，整改项目全部符合要求的，药品监督管理部门作出准予许可的书面决定。企业在30个工作日内未能提交整改报告或者经复查仍存在不符合要求项目的，药品监督管理部门作出不予许可的书面决定。检查结果为“未通过检查”的，药品监督管理部门可以直接作出不予许可的书面决定。　　本《指导原则》所指的关键项目中不符合要求的项目数比例=关键项目中不符合要求的项目数÷（关键项目数总数－关键项目中确认的合理缺项项目数）×100%；一般项目中不符合要求的项目数比例=一般项目中不符合要求的项目数÷（一般项目数总数－一般项目中确认的合理缺项项目数）×100%。　　二、其他监督检查　　对医疗器械经营企业日常监督检查和经营备案后的现场检查中，企业适用项目全部符合要求或者能够当场整改完成的，检查结果为“通过检查”。有项目不符合要求的且不能当场整改完成的，检查结果为“限期整改”。　　检查中发现企业违反《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》有关规定的，应当依法依规处置。其中，经药品监督管理部门组织评估，检查发现的不符合项目影响或者不能保证产品安全、有效的，依据《医疗器械监督管理条例》第八十六条、《医疗器械经营监督管理办法》第二十二条、第二十四条等规定依法处置。　　本《指导原则》自发布之日起施行。原食品药品监管总局印发的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》（食药监械监〔2015〕239号）同时废止。　　　　国家药监局